Special

DreINT0013617 @ danRer10

Intron Retention

Gene
Description
LIM homeobox 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:6595]
Coordinates
chr5:71028034-71038759:+
Coord C1 exon
chr5:71028034-71028247
Coord A exon
chr5:71028248-71038587
Coord C2 exon
chr5:71038588-71038759
Length
10340 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTAAGC
5' ss Score
10.22
3' ss Seq
GTCTTGTGTTCAACCCGCAGATA
3' ss Score
10.53
Exon sequences
Seq C1 exon
ACTTCAGTCACACATCTGAAAAGTTGCGGAGCGCCCCGGAGAGCTGTTCTGCTTCACACTCCGCTCACTCCAGCACGCGTCTGTCTGTTTTTCTTTACTGCAGAAACTCCGGTCTCGCTAGTTTAGTTTATTTTTATCGCCAGAATGTTGTTAGAACATCCAGGATCGAGTTGTCAAAATGCTGGAAATTACACCAGATACAGCTCCAGTCAAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
ATATCCCGGTCTGTGCGGGCTGTAATCAGCACATCGTGGATCGTTTCATCCTGAAGGTTCTGGATCGCCACTGGCACAGCAAGTGTCTGAAATGCAGCGACTGTCAGTCTCAGCTGGCCGACAAATGCTTCAGCAGAGGAGACAGCGTGTACTGCAAAGACGACTTCTTCAA
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSDARG00000003803:ENSDART00000171230:1
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
NO
A:
NA
C2:
PF0041217=LIM=PU(94.6=91.4),PF036609=PHF5=PU(15.8=20.7)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]