HsaINT0166941 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000187720 | THSD4
Description
thrombospondin, type I, domain containing 4 [Source:HGNC Symbol;Acc:25835]
Coordinates
chr15:71704026-71953073:+
Coord C1 exon
chr15:71704026-71704162
Coord A exon
chr15:71704163-71952868
Coord C2 exon
chr15:71952869-71953073
Length
248706 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTAAGT
5' ss Score
11
3' ss Seq
TGTTTTCTGTCTTTTTGCAGAGC
3' ss Score
12.48
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
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VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000187720-THSD4:NM_024817:6
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
PF059869=ADAM_spacer1=PU(35.0=59.4)
Main Inclusion Isoform:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
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GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)