Special

HsaINT0169710 @ hg38

Intron Retention

Gene
ENSG00000184012 | TMPRSS2
Description
transmembrane protease, serine 2 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:11876]
Coordinates
chr21:41473325-41476620:-
Coord C1 exon
chr21:41476577-41476620
Coord A exon
chr21:41473497-41476576
Coord C2 exon
chr21:41473325-41473496
Length
3080 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
TAGGTAAGT
5' ss Score
9.66
3' ss Seq
CTCCTGTTTGTCATCCTCAGCCT
3' ss Score
7.65
Exon sequences
Seq C1 exon
TGATGCCTGTTCTTCAAAAGCAGTGGTTTCTTTACGCTGTATAG
Seq A exon
GTAAGTTCATCTGGAGTCCCCCTTTTGATACTTCTAACTAGGAAAAGCTCTCTACTTTCAGAACAGTACTCCCTGTGTCTCTGGGGGCGTGGGAGGGAAGAAGGTGGGGTCACGGGTTGGAATGTGCCCAGCGGCGTCTCGCTCTTTCCAAGGAGCTCCTGGTTTAGATTTCCATGGCCTGTAGACACCTTCAGCCTTGGGTCCAAGGGACACCCCCTGAGATCAGGCACGCTCAAGAAGCTGACAAAGCCCTACACTTTATGCCACCCATGAGCTGGAGGCCCGGCAGGTCTCTTTCTCCAGAAAGCAAAGGGGGGTGGCGTTAGTGAGCCCTGGCAGCCACCTAACGTGGACTTGGAGCATCTGCGGGGCTGTGGTCCAGCACCACCGTGTGGCCACCAGGTGCTCATCAGCCAGTGGGACCCGGGAGGAGGGACAAGACCAGAGAACAACAGTGCTCTTGCCTCTTCTCTCCTGAATTTTGGACGGTGGCTTAGACTTGGGTGTCCCCATCTCTGTGTTTAGAGTGCTTACAGTTTCCAAACTGTTTGCAAATGTGGAAGCCACCGTCCCTCTCCTCTGGGATGGCCCAGTGCTGTCGTGGGGCCGTGGTCCTGAGCTCAGCTTTTCATTTGAAGAGGTGGAAGGAGCTGACACCGTCCCATCCCGGCAGGGCTGGCTCAGGTCTTCTTTAGGTCCTGAGTGGGGGTCCAGCACAGCCCCAAGGGTGCGTGGCACCCGCCCTGCCCTCTGCCCATGCACTCATCTCCTGGTGGAGAAGACACTCACACACAGGAAGCAGGGAAGGCAGCAGACCTCACTCACCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTACTCACCCCCTCAACCTCTCATTCACCACCCACCCCCTCGCCCCCTCACTCACCCCCTCACTCCCTCAACCCTCACTCACCTCCTCACTCCCTCAACCCTCACTCACCTCCTCACCTCCTCACTCTCCCCCTCATCCCTCCCTCACCCCACCCCGTCACCTCCTCACTCACCTCCTCACCCCCTCACTCACCCTTCACCCCCTCACTCACCACCTCACCTCCTCACTCACCCCCTACTCAACCCCTCATTCACCCCTCACCCCCTCACTCACCCCTGCACCCCCTCACTCACCCCTTCATCCACTCACCCACCTGCTCACCTCCTCACTCAACCCCTCACCCCCTCACTAATCCCTCACTCCCTCACCCCCTCACGCCCTCACTCACACCTTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCCCCTCAACCCCTTACTTACCCCCTCACTCATCCCTTCACCCCTCACTCACCCCCTCTCTCACCCATTCACCCCCTCACTCATGCCTTCACCCCCTCACTCACCTCCTCACTCACACCTTCACCCCTCAGTCACCCCCTCACTCACCCCTTCACCCCCTCAATCATGCCTTCACTCCCTCACTCACCCCTTCACCCTCTGAATTACTCCCTCATCCCCTCACTCACCCCCTCACTCACCCCTTCACCCCCTCACCCACCACCTCACCCACCCCTCACCCACCCCCTCACCTCCTTACCCCTCACCCCCCTCACTCACCCCTCACCCCCTCACTCACCACCTCACCCACCCCTCACCCACCCCCTCACTCACTCCCTCATCCCCTCACTCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTCACCCACCCCTCACCCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCTTCACCCCCTCACTCACCCCCTCACTCACCCCTTCACCCCCTCACTCACCACCTCACCCACCCCTCACCCACCCCCTCACTCACTCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTCATCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCGCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCGCCCCCTCACTCACCCCTCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCTCACCCCCTCGCCCCCTCACTCACCCCCTCGCCCCCTCACTCACCCCTCACCCCCTCACCCCCTCACTCATCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACCCACCCCCTCACTCACTCCCTCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACCCACCCCCTCACTCACTCCCTCACCCCCTCACCCCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCATGCCCTCACCCCCTCACTCACCCTTTCACCTCCTTGCTCATCCCCTCACTTACCCCCTCACTTCGTCAATCACCCCCCCACCTCGTCAATCACCCCCTCACCTTTTCACTCACCCCCTCACTCACCCCCTTACTTCCTCACTTACCTCCTCACCCCCCACTCACCCCCTCACCCCCCACTCACCCCCTCACCCCACACTCACCCCCTCACCCCCCACTCACCCCCTCACCCCTCTCACCTCCTCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTTATCCCCTCACCCCCTCAATTACCCCCTCACCCCCTCAATTACTCCCTCATCCTTTCAATTACCCACTCACCCCCTCACCTCCTCACTCCTCACTCACTCCCTCACTCACCCCTTCACCTTCTCACTCACCTCCTCGTCTCCTCACCCCCTCACTCACTTCCAGCCCTGCCCCTCCCATCTTCCTTTTCTTTGTGTGAGAATCTGGGGTCCCTGAGTGGTGTCAGTCCCTCCAAGACTCAAGGAGTCCCCAGGGCCTTGTTATCCAGAACACCCCCACCTGGGTCCCGGGAGACCCCATGGGATCACAGGAGTGTTCAGGGAAGTGGTGCTTCCTGGGTCTGGGTGGGCTGGAGGGGCATCCTCCCTTCCCCAAGAGGAGACCCCCAGGAGCCCCCTAAGTCCATCCCCAGCAGTGGTGCCCCTGCCCTGTCCTTGCAGCCTGGGAGACCCTTGGGAGGGGCGGGCGCTGGGTGGCTGGGCGGCTTCTGCTGGTCTCACCCCACTGGCCTCCTGTTTGTCATCCTCAG
Seq C2 exon
CCTGCGGGGTCAACTTGAACTCAAGCCGCCAGAGCAGGATTGTGGGCGGCGAGAGCGCGCTCCCGGGGGCCTGGCCCTGGCAGGTCAGCCTGCACGTCCAGAACGTCCACGTGTGCGGAGGCTCCATCATCACCCCCGAGTGGATCGTGACAGCCGCCCACTGCGTGGAAAA
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000184012:ENST00000332149:8
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF154941=SRCR_2=FE(15.6=100)
A:
NA
C2:
PF154941=SRCR_2=PD(5.2=8.6),PF0008921=Trypsin=PU(19.2=75.9)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains