Special

DreINT0014408 @ danRer10

Intron Retention

Gene
ENSDARG00000074808 | MEGF6 (1 of 2)
Description
multiple EGF-like-domains 6 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:3232]
Coordinates
chr11:41128499-41130950:-
Coord C1 exon
chr11:41130819-41130950
Coord A exon
chr11:41128628-41130818
Coord C2 exon
chr11:41128499-41128627
Length
2191 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AGAGTGAGT
5' ss Score
7.36
3' ss Seq
GTTTACGGAATCTGTCCCAGAAT
3' ss Score
4.54
Exon sequences
Seq C1 exon
TGTGTGACGCGGGCCGCTGGGGTCTGGACTGTGAGAGTGTATGTGACTGTCGTAATGCTGACGGTGTGTGTGATGCTCAGACTGGACGCTGTCATTGTGAGGCCGGATTTACTGGAGCACGATGTGACCAGA
Seq A exon
GTGAGTAATACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACAGTTGAAGTCAGAATTATTAGCCCTCCTGTATATTTTTTTTCCCGCAATTTCTTTTTAACGGAGAGAAGATTTTCATTCATTCGTTTATTTTCTTTCGGCTTATTCCAAATATTCGTCAGGGGTCGCCACAGCAGAATGAACCGCCAACTTACCCAACATATGTTTTAAACAGCGGTTTCCCTTTTAGCTGCAACCCAGTACTGGGAAACACCCATACACACTCATTCAAACTCATACACTACGGCCAATTTAGTTTTATCCAATTGACCTATAGCGCACGTGTTTGGACTGTGGGGGAAACCAGAGCACCCGGAGGAAACCCACACCAACACAGGCCAACTGACTCAGCTGGGACTTGAACCAGCAACCTTCTTGGTGTGAGGTGACAATGCTAACCACTGAGCCACTGTCTTCCACGAAAACATTATTTTATAAATATTTTCTGATCTTTAAATTACTTTTTAGCGACACCTGTGGCCATGCCGTGAACTGCAGTAGCTACTCTTAGGGCGTACTCACAATAGGCCATCCGAACCATGCCCAGCGTGTTATCTTTGCCATGATGACGGTAAATACAATGCATGAGCTGATAACTTCTAAAGCTTGAATTAAAACGTTAAAGTCACTTTTGATAAAAAAAAAAACATTAATCAAATGTATAAATCTCAAACATAAATACGTTAAAGAAACAAAGGATATTTGTGGATGCGGCATACAGCATTCTGACAATACCAAAATTACTTAATTGTTTTGTCATGTTGTATATTTGTCATTGGAGATTATTGTTAAAAGGAAGTGATGTTTGTACGTTTTTGTTTTATTTTAGATTTTAATTTAATTCAATTTTATTTTATTTCTATATTGCATGTGTATGTAATACTGTATGTGTGATAAATGTTGTATTTATTTATTTATTCAGAAATAAAATGATATATTTATATTTATTTTTCGTATTTTTAATAAATAGAAAGAAAATAAATATGAAGGAAAGGATTTTAAAATGCTCAAAAATGTAATAATTGAATTGAGAATAATAATAAATATAAAGTCTTAAATATAAAAATATAAAGTCTTGTAACATGCAGCATTAACTTGTTATTCTTAAATGGCCTTGAAATGGCCTTTAATTTAATTTAATTTAATTTGATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATTTAATCTTATTTTATTTAATATGACCTCAAATGTTCCTTGTTTTTATAAAATAATTAATAAAAAATTGCAATTAAACAAATCTAAAAACATGCATTCTGAAATAATTAGAAAATAAAAAAATAATAAAAATATAATGTATATATTTTGCATATATTAAAATATGCTCTACAGATGTATACTGTATTTAATTATTATTCTTTTAGAATAAAATATATATGGGCTGTAAAAAGTTTAAATAATGATTTTGAATCTTTACCCATTTCTTATTCTTTTAAGGTATTTTAAAACTATTCGCTTGTTCATTTTAAATGGCTTTCAGGTTTGCAGATTAATTTATAAATGCACAGATATTATAATATAATAGATGATGCATATAATAAAATGTCTTTTATTATGGCACTATTTGTCATTTGCCAGTTTGTTTTCTGTATTTTACATACATTTTGTATACAGTAGAAATTAAAATGATTTTTGTTAATATTTCAAATATTTCCTAAGAGATGTTTCTTTTGGAGAAACTCTTATTTGTTTTATTTTGGCTAGAATAAAAACTTTTCATTTTAGTTTAAAATTTTTTAAAACTATTTGAAGGTCCATATTATTAGTCTCCCTAAGCAATATTCGATTGTCTACAGAACAAACCATCATTGTACAATAACTTGCCTAATTACCCTTATTTTTACCTAATTAACCTAATCAAGCCTTTAAATGTCACTTTAAGCTGTATACTGGTATCTTGAAAAATATCTAGTCAAATATTATTTACTGTCATCATGGCAAAGAGAAAAGAAATGTTTAGAAATGTGTTAAAAAAACTCTCTGTTAAACAGAAAAAAATATACAAATAATTCTGACTTCAACTGCACGTCATGAATGTTACAGTATTTGTCATGTGTTTACGGAATCTGTCCCAG
Seq C2 exon
AATGCCCGGCTGGCTCGTTTGGGCCCGGCTGTAAGCATCGCTGCCAGTGTGAAAATCAGGCATCATGTGACCACGTGGGCGGAGCTTGTACCTGTAAGACCGGCTGGACCGGAACCTTCTGTGAAAAAC
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSDARG00000074808:ENSDART00000109204:22
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF126612=hEGF=WD(100=28.9)
A:
NA
C2:
PF0005319=Laminin_EGF=PU(63.0=65.9)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
NA
Associated events
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]