Special

HsaINT0088908 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
kallikrein B1 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:6371]
Coordinates
chr4:186238256-186250402:+
Coord C1 exon
chr4:186238256-186238365
Coord A exon
chr4:186238366-186250242
Coord C2 exon
chr4:186250243-186250402
Length
11877 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
TTGGTAATT
5' ss Score
5.73
3' ss Seq
TTCTCTCTGTGAGTTCACAGGTT
3' ss Score
4.17
Exon sequences
Seq C1 exon
GAACAATTGCCTATTAAAGTACAGTCCCGGAGGAACACCTACCGCTATAAAGGTGCTGAGTAACGTGGAATCTGGATTCTCACTGAAGCCCTGTGCCCTTTCAGAAATTG
Seq A exon
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Seq C2 exon
GTTGCCACATGAACATCTTCCAGCATCTTGCGTTCTCAGATGTGGATGTTGCCAGGGTTCTCACTCCAGATGCTTTTGTGTGTCGGACCATCTGCACCTATCACCCCAACTGCCTCTTCTTTACATTCTATACAAATGTATGGAAAATCGAGTCACAAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000164344:ENST00000264690:6
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0002421=PAN_1=PD(36.9=81.6)
A:
NA
C2:
PF0002421=PAN_1=PU(61.9=96.3)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development