HsaINT0120857 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000185630 | PBX1
Description
pre-B-cell leukemia homeobox 1 [Source:HGNC Symbol;Acc:8632]
Coordinates
chr1:164532475-164761975:+
Coord C1 exon
chr1:164532475-164532548
Coord A exon
chr1:164532549-164761730
Coord C2 exon
chr1:164761731-164761975
Length
229182 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAGGA
5' ss Score
9.79
3' ss Seq
TTCCCTGTCTTTTTCTGTAGTTT
3' ss Score
10.1
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Secondary ID
ENSG00000185630-PBX1:NM_002585:2
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.212 A=NA C2=0.668
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF156061=Toxin_55=PD(17.6=46.2),PF037928=PBC=FE(18.4=100)
A:
NA
C2:
PF037928=PBC=PU(50.4=98.5),PF090686=EF-hand_2=PU(31.9=44.6),PF059039=Peptidase_C97=PU(37.2=44.6),PF070286=DUF1319=PU(36.9=47.7),PF040917=Sec15=PU(38.0=41.5)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)