HsaINT0120857 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000185630 | PBX1
Description
PBX homeobox 1 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:8632]
Coordinates
chr1:164563238-164792738:+
Coord C1 exon
chr1:164563238-164563311
Coord A exon
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Coord C2 exon
chr1:164792494-164792738
Length
229182 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAGGA
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9.79
3' ss Seq
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3' ss Score
10.1
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Secondary ID
ENSG00000185630:ENST00000420696:2
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.196 A=NA C2=0.560
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF037928=PBC=PU(10.1=94.1)
A:
NA
C2:
PF037928=PBC=PU(50.4=98.5),PF070286=DUF1319=PU(36.9=47.7),PF040917=Sec15=PU(38.0=41.5)
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Cow
(bosTau6)
No conservation detected
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development