HsaINT0144179 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000186350 | RXRA
Description
retinoid X receptor, alpha [Source:HGNC Symbol;Acc:10477]
Coordinates
chr9:137218316-137293728:+
Coord C1 exon
chr9:137218316-137218505
Coord A exon
chr9:137218506-137293477
Coord C2 exon
chr9:137293478-137293728
Length
74972 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
TCGGTGAGT
5' ss Score
11.11
3' ss Seq
TGCGGCTTCTTGTCTTGCAGATT
3' ss Score
11.08
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ATTTCTCCACCCAGGTGAACTCCTCCCTCACCTCCCCGACGGGGCGAGGCTCCATGGCTGCCCCCTCGCTGCACCCGTCCCTGGGGCCTGGCATCGGCTCCCCGGGACAGCTGCATTCTCCCATCAGCACCCTGAGCTCCCCCATCAACGGCATGGGCCCGCCTTTCTCGGTCATCAGCTCCCCCATGGGCCCCCACTCCATGTCGGTGCCCACCACACCCACCCTGGGCTTCAGCACTGGCAGCCCCCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000186350-RXRA:NM_002957:1
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.400 A=NA C2=0.905
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
PF118253=Nuc_recep-AF1=PU(68.8=91.7)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Chicken
(galGal3)
No conservation detected
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)