HsaINT0159197 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000139767 | SRRM4
Description
serine/arginine repetitive matrix 4 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:29389]
Coordinates
chr12:118981495-119102382:+
Coord C1 exon
chr12:118981495-118982013
Coord A exon
chr12:118982014-119102235
Coord C2 exon
chr12:119102236-119102382
Length
120222 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTAATG
5' ss Score
8.99
3' ss Seq
CCTTATTTCTTCTTCTGTAGGAC
3' ss Score
10.78
Exon sequences
Seq C1 exon
GTCACATTGTGCGAGAGACAAAACCCGGGCGCGCCGGAGCTCACACGCGCACGCACACACATCCGACCCCGTCGCCTCTTCTCTCCTGGTGCTGCCCAGAAAGCCAGCCCTCCCTTCCCTTCTTGGGGCGCAGAGGCTCAGCCAGCTCAGAGCGCAGCCTGGAGCCGACCCAGAAGGGCGAAGAAAGCCCAGCGGACGAGCCTCCTTTCTCTGCTGCCTGCCCGGGCTGGGGCGTCCCATCCCCCGCCCTGAACTCCGATCTCTCCCACCCCACCCCTCTCTGGGTTTCACCCGGACAGAGCCGGGAGCTGGGTGTCGCCCCCGTTTGGAATCCACGTTTCAGCACTTTGGACAGCGCCCCGGACGCCCCGGCCCCTTTGGGTTGGCGATGGCGAGCGTTCAGCAAGGCGAGAAGCAGCTTTTTGAGAAGTTCTGGCGAGGAACCTTCAAAGCGGTGGCCACCCCCCGTCCCGAGAGCATCATTGTCGCCAGTATCACGGCCCGCAAGCCGCTGCCAAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
GACAGAGCCCCAGAATAACCCCGTTGTCCCAGCTCAGGATGGACCCTCAGAAAAGCTGGGTCAGCATCTGGCCACCGAGCCCTTGGGCACCAACAGTTGGGAGAGAGACAAGACCTGTCGGGAACTGGGTGCCACCAGAGGACACAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000139767:ENST00000267260:1
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.705 A=NA C2=1.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
NO
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Cow
(bosTau6)
No conservation detected
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains