HsaINT1011329 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000105877 | DNAH11
Description
dynein axonemal heavy chain 11 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:2942]
Coordinates
chr7:21658798-21681677:+
Coord C1 exon
chr7:21658798-21659031
Coord A exon
chr7:21659032-21681545
Coord C2 exon
chr7:21681546-21681677
Length
22514 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTATTA
5' ss Score
7.26
3' ss Seq
TAAAAAATGATTCCTTCTAGATT
3' ss Score
6.39
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ATTTCTCAGCTGAATACACTGATTACACTTTTGCTGGGAGAACTTCCACCTGGAGACAGACAGAAGATCATGACAATTTGTACCATAGATGTCCATGCCAGAGACGTGGTGGCAAAACTTATTTCTCAGAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000105877:ENST00000409508:30
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF083938=DHC_N2=PD(6.5=34.6)
A:
NA
C2:
NO
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains