HsaINT0062482 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000138829 | FBN2
Description
fibrillin 2 [Source:HGNC Symbol;Acc:3604]
Coordinates
chr5:127800417-127855061:-
Coord C1 exon
chr5:127854966-127855061
Coord A exon
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Coord C2 exon
chr5:127800417-127800614
Length
54351 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
GAGGTAAGA
5' ss Score
10.06
3' ss Seq
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Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ATTACAGGACAGGCCCGTGTTTCACTCAGGTCAACAACCAGATGTGCCAAGGGCAGCTGACAGGCATTGTCTGCACGAAGACTCTGTGCTGTGCCACCATTGGACGGGCGTGGGGCCATCCCTGTGAGATGTGTCCAGCCCAGCCTCAGCCCTGCCGACGGGGTTTCATCCCCAACATCCGCACTGGAGCTTGCCAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000138829-FBN2:NM_001999:5
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
PF0068312=TB=WD(100=64.2),PF0764510=EGF_CA=PU(0.1=0.0)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)