HsaINT1025838 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000165899 | OTOGL
Description
otogelin like [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:26901]
Coordinates
chr12:80271648-80278275:+
Coord C1 exon
chr12:80271648-80271810
Coord A exon
chr12:80271811-80278167
Coord C2 exon
chr12:80278168-80278275
Length
6357 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AGGGTAAGC
5' ss Score
9.04
3' ss Seq
TTTTATTCTTCATTTGGAAGAAT
3' ss Score
3.13
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
AATGGCAGAGCACAGAGGAAAGTGTTATGTTCCTGAAAGCTGCCCATGTATTTGGAAAGATTGGGAGTATCTCTCAGGAGAAGTGATTGCTACACCGTGTTACACCTG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000165899:ENST00000547103:23
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF0182612=TIL=PU(77.3=92.7)
A:
NA
C2:
PF0182612=TIL=PD(21.2=37.8)
Main Inclusion Isoform:
NA

Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
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GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains