Special

RnoINT0138512 @ rn6

Intron Retention

Gene
Description
solute carrier family 4 member 4 [Source:RGD Symbol;Acc:68936]
Coordinates
chr14:20619252-20655494:-
Coord C1 exon
chr14:20655315-20655494
Coord A exon
chr14:20619329-20655314
Coord C2 exon
chr14:20619252-20619328
Length
35986 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
ACGGTAAAT
5' ss Score
7.76
3' ss Seq
GTTCCCTTGTGTTTTTCCAGGTA
3' ss Score
11.36
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
GTAGCCCAGCTATGACCCACAGGAATCTGACATCCTCCAGTCTCAATGACATTTCTGATAAACCAGAGAAGGACCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSRNOG00000003134:ENSRNOT00000004391:7
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.249 A=NA C2=0.827
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF075658=Band_3_cyto=FE(23.8=100)
A:
NA
C2:
PF075658=Band_3_cyto=FE(9.9=100)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]