Special

DreINT0094983 @ danRer10

Intron Retention

Gene
Description
multiple EGF-like-domains 10 [Source:ZFIN;Acc:ZDB-GENE-080506-1]
Coordinates
chr10:16189045-16191829:+
Coord C1 exon
chr10:16189045-16189173
Coord A exon
chr10:16189174-16191601
Coord C2 exon
chr10:16191602-16191829
Length
2428 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AGGGTAATG
5' ss Score
5.98
3' ss Seq
CTGTTTTATGTGTTTCTCAGCTG
3' ss Score
8.63
Exon sequences
Seq C1 exon
AATGTCCTGCGGGTTCATATGGATATGGCTGCCGGCAAGTTTGTGATTGTCTCAATAACTCCACCTGTGATCACATGACTGGCACATGTTACTGCAACCCGGGCTGGAAAGGCACACGATGTGATCAGG
Seq A exon
GTAATGTTAACAGAGCATTTACAATCAATCAACTTTAGAAGAAAGAAGTTGTTGCTTTATAATTAGTATTTAAACAAACTACCTGCATAATTGTAAAAGTTAATTTAAGTTTAAGTTTTTTTAAAAGAAAATTCAACTAGTTGCTTTTAAAGCGAGGGGTTAACTCACTTTTTTAAAGTAACTAATCACTTTTTACAGTGATAAAGGTACAAAAGCTGTCACTGGGGTGGTACCTTTTTAAAAGATACACATTTGTAATTGAAGGGTCCATATTGGTACACTGTAAAAAAAACTCATGAAAAACAGTTATTTTAAAATTACCGTGAAAAAAACTCAGAATAAAAAATGTCAATAATCTGTAAAAAAAACTGAAAATTTTAAGTTACCATAAAAAAACTCAGAATAAAAAATGTAGATAATCTGTAAAAAACAGTAATTTAAAAAAAACTGTCAGAATAAAAAAATAGATAATCTGTAAAAAAAACAGTAATTTTAAAATTACCGTAAAAAACTGACAGAATAAAAAAAATGTTGATAATCTGTAAAAAAAACAGTATTTTTAAAATTACCGTAAAAAACTTTCAGAATAAAAAATTTTAGATAAACTGTAAAAAAGTAATTTTAAAATTACCGTAAAAAACTGTCAGAATAAAAATTTTTAGATAAACTGTAAAAAAAGTAATTTTAAAATTACCGTAAAAACTGTCAGAATAAAAAAATTTTGATAATCTGCAAAAAAACTGTAATTTCTTGTTCCATTATTACAAGTTATTACTGCCATTTAACTAATTATTACTGCAATTACACAGATTATTACTGTTATTTTACAAATAGTTACTTTAAATATATAATTTATTAATGTAATTATACAGATAATTAATGTGATTATAAGGATTTTTATTGCAATTATACAGGTTATTACTTTAATGTAATTATGCATGAAATCTTTAAATATTCCATAAAATGTTGCACTTTTAACATACCTTTAAAACTGGAAAAAAAAAACTTTTAAAGAATGATTGAAAAAAGTTTAGGTACAATTAATTGCTGTTGTCATAAAACACATATATATGCAAATATAACGATTGAGTATAATATGGTTTATCAAATATTTTAAAGATATGTTGGTTAAACTCCAAAACAATTTTCTTTAAAAAGTACAAAACTGTTATCTACCTAATGTTTTATTTCTTTTTTCAAATAACACATTTGGTCATGTGAGGACGCCTGCACAACAAAGTTGAGGATCAAATAGCAGTTTATTAACAGAATCATCTTGCAATTAAAGGCTGAAACAGGAACAAACAGGTGCTCAGATAATTCCAATCATAAAGGCGGCAAACAAAATAACAAAGAAAAGGGGTCAAACACGGCAAGGGTAGGGAAACCACATCGTAATGCTTACTAAACAGTTTAAGACCCAGAAACGATGTGTCTGTGTCTGCTGAGTTTATAGTCATTGAAATCAAGCCATAACAATCTTCTCAATGTGTGTGTAATCAGTCAGAATTAGGAAGCCGGGTGTGCGAGGTGCATGCTGAGAGTTATAGTTTGTTAAAGTAGCGTGTGTAGTTTTCCAGTGATCTGCAGCTGCTAAATCACTGGTTCACAATCATCCGTTTGCATAGCAACAATATTAGATTATAAACATTTCCTAGTTTACAGTACATGCATTATATGCCGCCTACAAACAATAGACTATTATTTGACTTAATTAACCTCGTGTTAAACTTCATATGTTTACTATATTCACTAAAAACAAATTTGATTGAATTTTTGTTTCTTTATTTTTACAGAAATAATCTGTAAATATTAACGTAAAATTACGTGTTACACTCTAAAAATACATTAAATTTCCTTTAAAAAGCTGAAAAAATAACGTAATACCAAATTACATGCAATAATTGTTAATTTAATATTAGAATATTTTATTATAGAACATACAGTCTCTGTAAAACAACAGTTATTTCACTGTATAATGAAAAAACAGCAAAATTCTGTAAAAAAAAAATACAGACAATTACCTGTAAAATAACATACATTTTTTTACAGTATAACTAAAAAAATTGTATTTGTACCTAAACATTTTAAGATGTGTACTTTCTAGGTATTAATATGTACCCTAGAGATGTGACAGCTCTTGTACCTTTATTTCTGAGAGTGTAGGGTAAACCCATATACTACATTTACTATTAATAAGCACCAAATTTTTTGATGAGTTTTTTGATGAGAAAGTCATAGTTGATGGCAATAATTGCGAGAATTGTACCTTAAAATAAAATGGGACTGATACAAGATGCTTCCAATGTAGCTACACTGATTACAATAGGAGCCATCTGCATCAGTCACGCACAATGAGGTGTTTTGTAAATGCAAGAAATTGTTTCTTATCTTTGACTGTGATGCTGCTGTTTTATGTGTTTCTCAG
Seq C2 exon
CTGGAGGGAATATTGCAGAAAGTCCCAATAGTTTGACAAGCGCAGCTCTGCCTATGGATTCATATCAAATTGGCGCAATCACAGGAATCATCATCCTTGTACTTCTTGTGCTCATCCTCCTCCTTCTGTTCATCATTTACCGCAAAAAACAGAAAGGCAAAGAATCCTCGATGCCTTCGGTCACGTATACACCTACTATGAGGGCCAACACTGATTACGCCATTGCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSDARG00000017229:ENSDART00000043936:19
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.078
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0005319=Laminin_EGF=PD(34.8=36.4),PF0005319=Laminin_EGF=PU(75.0=75.0),PF0200911=Rifin_STEVOR=PU(12.5=18.2)
A:
NA
C2:
PF0005319=Laminin_EGF=PD(22.7=13.0),PF0200911=Rifin_STEVOR=PD(85.9=71.4),PF061436=Baculo_11_kDa=WD(100=66.2)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]