Special

HsaINT0005688 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
agrin [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:329]
Coordinates
chr1:1022201-1035324:+
Coord C1 exon
chr1:1022201-1022462
Coord A exon
chr1:1022463-1035276
Coord C2 exon
chr1:1035277-1035324
Length
12814 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTGCGT
5' ss Score
9.49
3' ss Seq
GGGGATTTGTTTTCTTCCAGATA
3' ss Score
7.92
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ATAAACCCGGGACCCACTTCACTCCAGTGCCTCCGACGCCTCCTGATG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000188157:ENST00000379370:2
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.165
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0314610=NtA=PU(84.2=94.1)
A:
NA
C2:
PF0314610=NtA=PD(10.5=11.8)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Mouse
(mm9)
No conservation detected
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development