Special

HsaINT0031702 @ hg19

Intron Retention

Gene
ENSG00000121388 | CDC42BPB
Description
NA
Coordinates
chr14:103452824-103466050:-
Coord C1 exon
chr14:103465902-103466050
Coord A exon
chr14:103452918-103465901
Coord C2 exon
chr14:103452824-103452917
Length
12984 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAACC
5' ss Score
8.66
3' ss Seq
TGTGTTTATTTTACAAACAGAGA
3' ss Score
6.82
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
AGACATTAAACCTGACAATGTCCTTTTGGACGTGAATGGTCATATCCGCCTGGCTGACTTTGGATCATGTTTGAAGATGAATGATGATGGCACT
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000121388-CDC42BPB:NM_006035:5
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=NA A=NA C2=NA
Domain overlap (PFAM):

C1:
NA
A:
NA
C2:
NA


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development