Special

HsaINT0036328 @ hg19

Intron Retention

Gene
Description
chloride intracellular channel 5 [Source:HGNC Symbol;Acc:13517]
Coordinates
chr6:45922872-45983597:-
Coord C1 exon
chr6:45983217-45983597
Coord A exon
chr6:45922982-45983216
Coord C2 exon
chr6:45922872-45922981
Length
60235 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTAGGT
5' ss Score
10.29
3' ss Seq
ACTGGTTCTCTTCTTTCCAGGCT
3' ss Score
9.55
Exon sequences
Seq C1 exon
GCTGACAGTCGCGGATCCTGTGACACCTCCGGGCAGCCCGGCACTTGTTGCTCCCACGACCTGTTGTCATTCCCTTAACCCGGCTTTCCCCGTGGCCCCCCGCCTCCTCCCGGCTTCGCTCCTTTTCATGTGAGCATCTGGGACACTGATCTCTCAGACCCCGCTGCTCGGGCTGGAGAATAGATGGTTTTGTGAAAAATTAAACACCGCCCTGAAGAGGAGCCCCGCTGGGCAGCGGCAGGAGCGCAGAGTGCTGGCCCAGGTGCTGCAGAGGTGGCGCCTCCCCGGCCCGGGACGGTAGCCCCGGGCGCCAACGGCATGACAGACTCGGCGACAGCTAACGGGGACGACAGGGACCCCGAGATCGAGCTCTTTGTGAAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
GCTGGAATCGATGGAGAAAGCATCGGCAACTGTCCTTTCTCTCAGCGCCTCTTCATGATCCTCTGGCTGAAAGGAGTCGTGTTCAATGTCACCACTGTGGATCTGAAAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000112782-CLIC5:NM_016929:1
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.429 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
NO
A:
NA
C2:
PF134171=GST_N_3=PU(41.1=81.1)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development