HsaINT0037400 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000044459 | CNTLN
Description
centlein [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:23432]
Coordinates
chr9:17415966-17457715:+
Coord C1 exon
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Coord A exon
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Coord C2 exon
chr9:17457524-17457715
Length
41334 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
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Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
AAGCTAAATTTGGATTTGGCTGGGCTTCGGAAAGAAAAAGAAGATTTACTAAAGAAATTGGAGTCCTCATCTGAAATCACAAGTTTGGCAGAAGAAAATTCCCAGGTAACATTTCCACGGATACAAGTTACATCACTTAGTCCTTCAAGGAGCATGGATTTGGAAATGAAGCAATTGCAGTATAAACTAAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000044459:ENST00000380647:18
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.331 A=NA C2=0.177
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
NO
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Chicken
(galGal3)
No conservation detected
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development