HsaINT0065143 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000157827 | FMNL2
Description
formin-like 2 [Source:HGNC Symbol;Acc:18267]
Coordinates
chr2:153417397-153431758:+
Coord C1 exon
chr2:153417397-153417549
Coord A exon
chr2:153417550-153431649
Coord C2 exon
chr2:153431650-153431758
Length
14100 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
GCGGTGAGT
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10.49
3' ss Seq
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3' ss Score
9.34
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq C2 exon
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VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000157827-FMNL2:NM_052905:6
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.192 A=NA C2=0.014
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF063718=Drf_GBD=PD(8.0=21.2)
A:
NA
C2:
PF063718=Drf_GBD=PU(44.6=89.2)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)