HsaINT0084387 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000183960 | KCNH8
Description
potassium voltage-gated channel subfamily H member 8 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:18864]
Coordinates
chr3:19148454-19253887:+
Coord C1 exon
chr3:19148454-19148795
Coord A exon
chr3:19148796-19253653
Coord C2 exon
chr3:19253654-19253887
Length
104858 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CACGTAAGT
5' ss Score
10.16
3' ss Seq
TTCTCCTTGTTTTTCTATAGATA
3' ss Score
10.39
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ATAGCAACTTCATCCTTGCCAATGCCCAGGTGGCTAAGGGTTTCCCCATAGTCTACTGTTCCGATGGCTTCTGCGAGCTTGCTGGATTTGCCCGAACTGAAGTCATGCAGAAGAGTTGTAGCTGCAAGTTCTTATTTGGGGTTGAAACCAATGAGCAACTGATGCTTCAAATAGAAAAGTCACTGGAGGAGAAAACAGAATTCAAAGGAGAAATTATGTTCTACAAGAAAAACG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000183960:ENST00000328405:1
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF134261=PAS_9=PU(0.1=0.0)
A:
NA
C2:
PF134261=PAS_9=PU(70.6=97.5)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development