HsaINT0108568 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000176658 | MYO1D
Description
myosin ID [Source:HGNC Symbol;Acc:7598]
Coordinates
chr17:30819628-30932259:-
Coord C1 exon
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Length
110171 bp
Sequences
Splice sites
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GAGGTAAAG
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Seq C2 exon
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VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000176658-MYO1D:NM_015194:21
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
Alternative protein isoforms
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.058
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF060178=Myosin_TH1=FE(25.0=100)
A:
NA
C2:
PF060178=Myosin_TH1=PD(24.5=94.3)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)