HsaINT0118165 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000118733 | OLFM3
Description
olfactomedin 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:17990]
Coordinates
chr1:102302435-102462790:-
Coord C1 exon
chr1:102462304-102462790
Coord A exon
chr1:102302582-102462303
Coord C2 exon
chr1:102302435-102302581
Length
159722 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTATGA
5' ss Score
9.11
3' ss Seq
TTTCCCTTTGGTTTCCTCAGACT
3' ss Score
9.72
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
ACTCAGATTAGTCCTAAAGAAGGGTGGCAGGTGTACAGCTCAGCTCAGGATCCTGATGGGCGGTGCATTTGCACAGTTGTTGCTCCAGAACAAAACCTGTGTTCCCGGGATGCCAAAAGCAGGCAACTTCGCCAACTACTGGAAAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000118733-OLFM3:NM_058170:1
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.048
Domain overlap (PFAM):
C1:
NO
A:
NA
C2:
PF123083=Noelin-1=PU(46.5=95.9)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)