Special

HsaINT0118168 @ hg19

Intron Retention

Gene
Description
olfactomedin 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:17990]
Coordinates
chr1:102271632-102290801:-
Coord C1 exon
chr1:102290582-102290801
Coord A exon
chr1:102271739-102290581
Coord C2 exon
chr1:102271632-102271738
Length
18843 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
TAAGTGAGT
5' ss Score
6.43
3' ss Seq
TTGTGTTTCTCTAATTTCAGCAT
3' ss Score
7.94
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
CATGTGGCAAACTGATGAAAATCACAGGCCCAGTTACAGTCAAGACATCTGGAACCCGATTTGGTGCTTGGATGACAGACCCTTTAGCATCTGAGAAAAACAACAGA
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000118733-OLFM3:NM_058170:4
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF123083=Noelin-1=PD(0.1=0.0),PF045137=Baculo_PEP_C=PD(54.4=75.7),PF093215=DUF1978=PD(63.1=71.6)
A:
NA
C2:
PF0219111=OLF=PU(12.8=88.9)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development