HsaINT0143698 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000174891 | RSRC1
Description
arginine/serine-rich coiled-coil 1 [Source:HGNC Symbol;Acc:24152]
Coordinates
chr3:157841655-157921034:+
Coord C1 exon
chr3:157841655-157841780
Coord A exon
chr3:157841781-157920860
Coord C2 exon
chr3:157920861-157921034
Length
79080 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAGGTATGC
5' ss Score
9.55
3' ss Seq
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3' ss Score
6.09
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Features
Disorder rate (Iupred):
C1=1.000 A=NA C2=1.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF154401=THRAP3_BCLAF1=PU(4.4=23.3)
A:
NA
C2:
PF154401=THRAP3_BCLAF1=FE(25.4=100)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)