Special

HsaINT0146149 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
secernin 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:30382]
Coordinates
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Length
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Sequences
Splice sites
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Seq C2 exon
GAAATATAACTTTTGAAACAATGATGGAAATTCTTCGAGATAAACCAAGTGGCATTAATATGGAGGGAGAATTCCTGACCACTGCAAGCATGGTTTCTATTTTACCTCAAGACTCCAGCCTTCCTTGCATTCACTTCTTTACAGGGACTCCTGATCCTGAGAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000144306:ENST00000272732:5
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.008 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0357710=Peptidase_C69=PD(13.2=73.0)
A:
NA
C2:
PF0357710=Peptidase_C69=PD(10.3=38.2)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development