HsaINT0151647 @ hg38
Intron Retention
Gene
ENSG00000004864 | SLC25A13
Description
solute carrier family 25 member 13 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:10983]
Coordinates
chr7:96121839-96131881:-
Coord C1 exon
chr7:96131743-96131881
Coord A exon
chr7:96121998-96131742
Coord C2 exon
chr7:96121839-96121997
Length
9745 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CTGGTGAGT
5' ss Score
10.1
3' ss Seq
GTGTTGTGTCTCTCCTGCAGGTA
3' ss Score
13.59
Exon sequences
Seq C1 exon
GGTGCCAAAGCATGCTTTCTGCGGGACATTCCTTTCTCGGCCATCTACTTTCCGTGCTATGCTCATGTGAAGGCTTCCTTTGCAAATGAAGATGGGCAGGTTAGCCCAGGAAGCCTGCTCTTAGCTGGTGCCATAGCTG
Seq A exon
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Seq C2 exon
GTATGCCTGCAGCATCTTTAGTGACCCCTGCTGATGTTATCAAGACGAGATTACAGGTGGCTGCCCGGGCTGGCCAAACCACTTACAGCGGAGTGATAGACTGCTTTAGAAAGATACTGCGTGAAGAAGGACCAAAAGCTCTGTGGAAGGGAGCTGGTG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000004864:ENST00000265631:15
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF0015322=Mito_carr=PD(32.6=63.8),PF0015322=Mito_carr=PU(15.6=31.9)
A:
NA
C2:
PF0015322=Mito_carr=FE(55.2=100)
Main Inclusion Isoform:
NA

Other Inclusion Isoforms:
NA
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