Special

HsaINT0101786 @ hg38

Intron Retention

Gene
ENSG00000145794 | MEGF10
Description
multiple EGF like domains 10 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:29634]
Coordinates
chr5:127340530-127370002:+
Coord C1 exon
chr5:127340530-127340630
Coord A exon
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Coord C2 exon
chr5:127369910-127370002
Length
29279 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
TCCGTAAGT
5' ss Score
10.27
3' ss Seq
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3' ss Score
8.28
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF075468=EMI=PD(39.7=82.9)
A:
NA
C2:
NO


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development