Special

HsaINT0108693 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
myosin IIIA [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:7601]
Coordinates
chr10:26128391-26143601:+
Coord C1 exon
chr10:26128391-26128538
Coord A exon
chr10:26128539-26143447
Coord C2 exon
chr10:26143448-26143601
Length
14909 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAAGT
5' ss Score
10.86
3' ss Seq
TGGTTTTGTCTTTATTATAGAAT
3' ss Score
7.75
Exon sequences
Seq C1 exon
TGGGAATGGTGATGAGCTGAGCATTGGCATTCTTGATATATTTGGCTTTGAAAATTTCAAAAAAAATTCCTTCGAGCAGCTGTGCATTAACATTGCAAATGAACAAATTCAGTATTATTATAATCAACATGTGTTTGCATGGGAACAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
AATGAATACCTAAATGAAGATGTGGATGCTAGAGTTATTGAATATGAGGATAACTGGCCCCTCTTAGATATGTTTCTGCAAAAGCCAATGGGTTTACTTTCCCTACTTGATGAAGAAAGTAGATTTCCCAAGGCCACTGACCAGACTCTTGTAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000095777:ENST00000265944:20
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0006316=Myosin_head=FE(11.7=100)
A:
NA
C2:
PF0006316=Myosin_head=FE(7.3=100)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development