HsaINT0137026 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000136828 | RALGPS1
Description
Ral GEF with PH domain and SH3 binding motif 1 [Source:HGNC Symbol;Acc:16851]
Coordinates
chr9:129739974-129796793:+
Coord C1 exon
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Coord A exon
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Length
56685 bp
Sequences
Splice sites
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GAGGTCTGT
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Seq C1 exon
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Seq C2 exon
GAACTAGCCAGCTGTGGATGGAGTAAGAAGGAGAAACACAGTCTTGCCCCTAACGTTGTGGCCTTTACCCGGAGGTTTAACCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000136828-RALGPS1:NM_001190730:4
Average complexity
IR-S
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
ORF disruption upon sequence inclusion
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF0061714=RasGEF=FE(29.1=100)
A:
NA
C2:
PF0061714=RasGEF=FE(49.1=100),PF0061714=RasGEF=PU(0.1=0.0)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
NA
Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)