Special

RnoINT0107841 @ rn6

Intron Retention

Gene
Description
PBX homeobox 3 [Source:RGD Symbol;Acc:1307198]
Coordinates
chr3:13277411-13288615:-
Coord C1 exon
chr3:13288374-13288615
Coord A exon
chr3:13277602-13288373
Coord C2 exon
chr3:13277411-13277601
Length
10772 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTCAGC
5' ss Score
7.16
3' ss Seq
GTGATGTTTTCCCGTTACAGGCA
3' ss Score
9.6
Exon sequences
Seq C1 exon
GTCTCAGCATCAGAGGAGCCCAGGAGGAAGACCCTCCCGACCCCCAGCTAATGAGACTGGACAATATGCTTTTGGCAGAAGGGGTTTCAGGTCCTGAGAAAGGTGGGGGATCGGCGGCAGCAGCTGCAGCCGCGGCAGCCTCTGGAGGTTCTTCAGATAACTCTATTGAACACTCAGATTACAGAGCCAAATTGACCCAGATCAGACAAATCTATCACACAGAACTGGAGAAATATGAACAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
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VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSRNOG00000022162:ENSRNOT00000029600:3
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.710 A=NA C2=0.234
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF037928=PBC=FE(40.6=100),PF040917=Sec15=PU(36.4=34.6)
A:
NA
C2:
PF037928=PBC=PD(31.0=95.3),PF040917=Sec15=PD(61.0=73.4),PF0004624=Homeobox=PU(0.1=0.0)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]