HsaINT0120870 @ hg19
Intron Retention
Gene
ENSG00000167081 | PBX3
Description
pre-B-cell leukemia homeobox 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:8634]
Coordinates
chr9:128510829-128692124:+
Coord C1 exon
chr9:128510829-128510902
Coord A exon
chr9:128510903-128691933
Coord C2 exon
chr9:128691934-128692124
Length
181031 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAAGA
5' ss Score
10.77
3' ss Seq
ATTTTTTTTTCCCATTACAGGCA
3' ss Score
10.42
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
GCATGTAATGAATTTACTACACATGTGATGAACCTTCTCCGAGAACAGAGTAGAACACGTCCCATTTCTCCAAAAGAGATTGAAAGAATGGTGGGCATCATCCATCGAAAATTTAGTTCCATTCAGATGCAGCTCAAACAAAGCACTTGTGAAGCAGTTATGATTTTAAGATCAAGGTTCCTTGATGCCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000167081-PBX3:NR_024123:2
Average complexity
IR-C
Mappability confidence:
NA
Protein Impact
5' UTR
No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
C1=0.146 A=NA C2=0.204
Domain overlap (PFAM):
C1:
PF037928=PBC=PU(10.1=94.1)
A:
NA
C2:
PF037928=PBC=PD(48.4=95.3),PF040917=Sec15=PD(50.8=48.4),PF070286=DUF1319=PD(60.5=81.2),PF083976=IMD=FE(57.8=100),PF0004624=Homeobox=PU(0.1=0.0)
Main Inclusion Isoform:
NA
Other Inclusion Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Fruitfly
(dm6)
No conservation detected
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event
GENOMIC CONTEXT[edit]
INCLUSION PATTERN[edit]
SPECIAL DATASETS
- Genotype-Tissue Expression Project (GTEx)
- Autistic and control brains
- Pre-implantation embryo development
Other AS DBs:
FasterDB (Includes CLIP-seq data)
AS-ALPS (AS-induced ALteration of Protein Structure, links to PINs)
APPRIS (Selection of principal isoform)
DEU primates (Only for human)