Special

RnoINT0031930 @ rn6

Intron Retention

Gene
Description
CD163 molecule [Source:RGD Symbol;Acc:1310382]
Coordinates
chr4:156767018-156778772:+
Coord C1 exon
chr4:156767018-156767338
Coord A exon
chr4:156767339-156778460
Coord C2 exon
chr4:156778461-156778772
Length
11122 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
ACGGTGAGT
5' ss Score
11.45
3' ss Seq
TCTGATTTCTTTTTTTCCAGACA
3' ss Score
9.05
Exon sequences
Seq C1 exon
AGTTCATGTCTCTGAGGCTGACCAATGAAGCCCACAGAGTGAACTGTACAGGCCGTCTGGAAGTGTTTTACAATGGTACATGGGGCAGTATTGGCAGCAGCAATATGTCTCCAACCACTGTGGGGGTGGTGTGCCGTCAGCTGGGCTGTGCAGACAATGGAACAGTGAAACCTACATCTTCAGACAAGACACCAACCAGGCCCATGTGGACAGATAGTGTGCAGTGTCCAAAAGGAGTTGACACTTTGTGGCAGTGCCCCTCATCACCTTGGAAACAGAGACAAGCCAGCCCCTCCCAGGAGTCCTGGATTGTCTGTGACG
Seq A exon
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Seq C2 exon
ACAAAATAAGACTACAGGAAGGGCATACAGACTGTTCTGGACGTGTGGAGATCTGGCATAGAGGTTCCTGGGGAACAGTGTGTGATGACTCCTGGGATCTTAATGATGCTGAGGTTGCATGTAAGCAGCTGGGCTGTGGTCAAGCTGTGGAGGCACTAAAAGAAGCAGCATTTGGTCCAGGAACTGGGCCCATATGGCTGAATGAAATGAAGTGTAGAGGGAATGAGTCTTCCCTGTGGGATTGTCCTGCCAGACCATGGAGTCACAGCGACTGCGGGCACAAAGAAGATGCTTCTGTGAAGTGCCTCCCAA
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSRNOG00000010253:ENSRNOT00000068407:11
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.157 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0053013=SRCR=WD(100=89.8)
A:
NA
C2:
PF0053013=SRCR=WD(100=93.3)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]