Special

HsaINT0050691 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
dynamin 3 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:29125]
Coordinates
chr1:172048612-172068905:+
Coord C1 exon
chr1:172048612-172048750
Coord A exon
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Coord C2 exon
chr1:172068819-172068905
Length
20068 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
AAAGTAAGT
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9.72
3' ss Seq
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8.46
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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TATCTCTGCTTCTTTTTTGGTAGTGTAACTTTTTGAGTATTAATACTCAGATCTGCTTTTCTTGACAG
Seq C2 exon
CTGGCAAACTTCCCCAGACTCTGCGAGGAAACGGAAAGGATTGTTGCTAACCACATTCGTGAGCGAGAAGGGAAGACAAAGGACCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000197959:ENST00000367731:10
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.034
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0103115=Dynamin_M=FE(15.6=100)
A:
NA
C2:
PF0103115=Dynamin_M=FE(9.5=100)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development