Special

HsaINT0088699 @ hg38

Intron Retention

Gene
ENSG00000213160 | KLHL23
Description
kelch like family member 23 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:27506]
Coordinates
chr2:169741385-169751888:+
Coord C1 exon
chr2:169741385-169741537
Coord A exon
chr2:169741538-169749421
Coord C2 exon
chr2:169749422-169751888
Length
7884 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CAGGTAACA
5' ss Score
8.88
3' ss Seq
TCTTTTTTTCTTTTTAAAAGAAT
3' ss Score
7.38
Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
AATATGGATTGTGCTCAGTTCCGTTTGAAAATAAGCTCTATCTAGTCGGCGGACAAACTACAATCACAGAATGCTATGACCCTGAACAAAATGAATGGAGAGAGATAGCTCCCATGATGGAAAGGAGGATGGAGTGCGGTGCCGTCATCATGAATGGATGTATTTATGTCACTGGAGGATACTCCTACTCAAAGGGAACGTATCTTCAGAGCATTGAGAAATATGATCCAGATCTTAATAAGTGGGAAATAGTGGGTAATCTTCCCAGTGCCATGCGGTCTCATGGGTGTGTTTGTGTGTATAATGTCTAATTGAATCTGCAGAAATGACCAAGCAATCACTTTTTTGGAGTATAGTTTTATAAAAAAAGAATGCAGGGTTTGAAGTTCCTTACCTGATAATTGTGTCTGGCACATGATAGGGGATCAGTAAATTGTAATTCCTAACCCTACTGTACTCCCAAACATGGTGATTCATGGTCAAGAAAAATCTTATATATATATATATATACACACACACATATATGTGTTCATATATATGTATACATATATATGTGTATATATACGTATGTATACATATATGTGTATATATACGTATGTATGTATACATATGTGTATATATAGTATGTATGTATACATGTATGTGTATATATACGTATGTATGTATACATATATGTGTATACATATATATGTGTGTATATATATACACATATATACGTATATATGTGTATATATATACACAGTTGAATCAGTGGGATTAATACCTATAATCTCTGGTTTTCAAAGGTAATATAGAATATTTGACACTTGGTAAAAGGTGAACTACCTTTGTAGTGAATCTTTTCCTCTTGGTAGCATCAACACTGGGGATAAATCAGAACCATTCTGTGGAATGAAATGTTTCTCAAGAGCCTATAATATAGTAGATAGTGCATATTAAGATGTCTGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTGAGGCGGGAGGATCACTTGAGCCTAGAAGTTGGAGACTAACCTGGCGAGACCCTGTCTCAAAAAAAAAAAAAAATCAATTTAGCTAGCAGGAATTTGACATTTAAAGAGGGAATCTTCTCTACCTCTACAAAATCAACCCTTAACACTTTTTTCACCTTCAGAATTATTTAGAATGTGGATTTACTTTGTCTAGTTTTTTCCTTTATAGTGTAATTTATTGTTACTCTCTATTTACTGACTACCAGAGATATACAAAATACTGTGCAAAAGATTGTTACTGTTCAAAGAGCTTACAAACTAAATTTAAAAGAATAGCAAGTCTGAAAAATAGAAGATAGTCAAATATTTGTTTATGCTAAGAACTGTTTTTAATTTTCAGCTTTGATGTAAATTGCTAGCTTAGTTGTCTTTAGTTCAAGCATGTTAGGAAATCCTCTTTATTCTTAAATATAGATACATGTCTGCATATATGATTGAATTTTAGAGCCAGAAAGCATGTAGAGCAGTTGTGATTAGTAGAAAATACACTGACAAGAAGATATTTGCATTTATTTCCCAAAGCTGCCAGTAACTAGATTTTGTGACTTAAGTCATTTAACCTCTCCTTGATTAGAGCTTCCTGAGCCATGCACACTGGCACTGCAAATCACAGACAGGCCTAGATACAGATCCCCTCACCCCTTGCTACATCCAAAGGTGGCCTGGGTGGCTGGAGCCTCTGGGCCAGAACCACCTTTGTCCATTTTCCTCAGTGTGCCTACAGCATCGCTTTCCATGTGTGCCATAACTTGGGAATAGTTGGGATGTGTTGCTTAACTCCTTTACACCATTAGTTATCTGTGAGACCATCTATTCCACACTCTTCATTTTTTAAAAAGAGACAATAATTATTTTTAACTCACTGAAGTTTAAAACTACCTAGCATTTCTGATTAAAAAAAATTTAGAAGGAAAATTTTAATGCATTTATTTCAGATGGCGTTTTAAATAGATACAACCCTTTGGAAACACAATATGGTACTACATAGCAAGGGCTGTAAAAATGACCATATCCTTTGCCCCATAAATTCTACTTCTATACTTTTAACCTTAAAAATAATTCAGAAAAAAGATAAATGCATGAAGACATTTATGTCTGCATTCTTTATAATAACAAAAATTGGGGAAAAAAACTCCATGTCAAGAAAGTGGGATAAGAAAAATAGTGAAGTATTATACTGCCATTAAAATAATTATTTGGAAGACTGTAGAAACGTGGACATGTTTGATATGGTAAGTAAAATGAGCACAATACAAAATAGTATGCATACTATGATTGTGACTTTGTAAAATCTTTATGCATGTGGAAGGTAATCTGCAAAACAAATTCATTGTGTTAGTGTAGCGGGATATGGAATGACTTTATTTATTTAAATCTTTTCTTTAATATTACTTTGTATTTTCAATAAAAATAAATCACTGTACATAGTAAGA
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000213160:ENST00000392647:3
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

Alternative protein isoforms

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.050 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
PF0134420=Kelch_1=WD(100=90.4)
A:
NA
C2:
PF0134420=Kelch_1=WD(100=37.5),PF0134420=Kelch_1=WD(100=46.2)


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Conservation
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains
  • Pre-implantation embryo development