Special

HsaINT0153453 @ hg38

Intron Retention

Gene
ENSG00000188687 | SLC4A5
Description
solute carrier family 4 member 5 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:18168]
Coordinates
chr2:74285773-74304680:-
Coord C1 exon
chr2:74304489-74304680
Coord A exon
chr2:74285903-74304488
Coord C2 exon
chr2:74285773-74285902
Length
18586 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
CTCGTGAGT
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8.41
3' ss Seq
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Exon sequences
Seq C1 exon
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Seq A exon
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Seq C2 exon
GGTCCCCAGCTGCTGAGCAGCTCCAGGACATCCTGGGGGAGGAAGATGAGGCTCCCAACCCCACCCTCTTTACAGAGATGGATACTCTGCAGCATGACGGAGACCAGATGGAGTGGAAGGAGTCAGCCAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000188687:ENST00000377634:7
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=1.000 A=NA C2=0.817
Domain overlap (PFAM):

C1:
NO
A:
NA
C2:
NO


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA
Associated events
Other assemblies
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains