Special

HsaINT0148700 @ hg38

Intron Retention

Gene
Description
SR-related CTD associated factor 4 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:19304]
Coordinates
chr21:31706274-31732075:-
Coord C1 exon
chr21:31731663-31732075
Coord A exon
chr21:31706358-31731662
Coord C2 exon
chr21:31706274-31706357
Length
25305 bp
Sequences
Splice sites
5' ss Seq
GAGGTAAGG
5' ss Score
10.28
3' ss Seq
TTTGTTTTTTGTCTTTTAAGCTC
3' ss Score
9.42
Exon sequences
Seq C1 exon
CGCTGGAGAGAGGGAGAGAGAGGCCCGCCCGCTCGCCGGCCGGGCCAGTGTGAGCCAGTGCGTGAGGGCGCGGGGGGCCGTGTCAGCGAGACGCAGAGCGCAGCCGCCACCACCAAACGGACATGTTGAAGACCAGCGCTGCCGCCGCCTCCTTTTCCTCATCCTGCGAACGGGACTGAGAGGGGGCCCGCCACCTCTCCGCCTCTGCCTCGGCCGCCCGCCTCGCCGCTTCGGGCGCAGCCTCTTCCTGCCCGGGCCTCGGACTCCGCCGCTCGTCGCCTCCCCCCGGCCACCAGGCCCGGCTGGTTTCCCAGCCCCGCTCCGCCGCGGCGCGAGGTCTATGTGACCGGCGGGCCCGGAGCAGCCGCCGCCGCAGCGCGAACATGGACGCCGTCAACGCCTTCAACCAGGAG
Seq A exon
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Seq C2 exon
CTCTTTTCGCTTATGGATATGAAACCTCCCATCTCTAGAGCCAAGATGATTCTCATCACTAAAGCTGCTATTAAAGCTATTAAG
VastDB Features
Vast-tools module Information
Secondary ID
ENSG00000156304:ENST00000286835:1
Average complexity
IR
Mappability confidence:
NA
Protein Impact

ORF disruption upon sequence inclusion (1st CDS intron)

No structure available
Features
Disorder rate (Iupred):
  C1=0.000 A=NA C2=0.000
Domain overlap (PFAM):

C1:
NO
A:
NA
C2:
NO


Main Inclusion Isoform:
NA


Main Skipping Isoform:


Other Inclusion Isoforms:
NA


Other Skipping Isoforms:
Associated events
Other assemblies
Primers PCR
Suggestions for RT-PCR validation
F:
No suggested primer sequences
R:
No suggested primer sequences
Band lengths:
Functional annotations
There are 0 annotated functions for this event


GENOMIC CONTEXT[edit]

INCLUSION PATTERN[edit]


SPECIAL DATASETS

  • Autistic and control brains